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卫医政发〔2009〕18号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管 ……
（一）医疗器械注册申请表； （二）医疗器械生产企业资格证明； （三）原医疗器械注册证书： （四）境外政府医疗器械主管部门批准 ……
一、企业名称变更的申请材料要求： １.医疗器械注册证书原件（申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件）； 2.新的生产企业许可证（适用于境内第二类、第三类医疗器械） ……
ManufacturerAddressEuropeanRepresentativeProductModelCodeClassification:(MDDAnnexIX): Weherewit ……
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为解决目前境内第三类和境外医疗器械 ……
执行《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》中涉及重新注册产品注册申报资料的说明 国家食品药品监督管理局发布 ……
——国食药监械[2009]66号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位： ……
卫办农卫发〔2009〕6号卫生部办公厅关于做好新型农村合作医疗管理能力建设项目有关工作的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局： ……
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