各会员单位：

        接国家食品药品监督管理局医疗器械监管司文件，为鼓励医疗器械的研究与创新，推进医疗器械注册审评审批机制改革，提高医疗器械注册审评审批效率，促进自主创新医疗器械产业发展，国家食品药品监督管理局组织起草了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（征求意见稿）和《关于简化医疗器械重新注册申报资料的规定（试行）》（征求意见稿）（附件）。现向各会员单位公开征求意见，请于2013年3月31日前通过以下途径和方式反馈意见：

        电子邮件：hangyebu@camdi.org

附件：1．创新医疗器械特别审批程序（试行）（征求意见稿）

             2．关于简化医疗器械重新注册申报资料的规定（试行）（征求意见稿）